要办理医用氧气浓缩器在欧洲的MDR（Medical Device Regulation）CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定您的医用氧气浓缩器属于MDR监管的哪个类别。医疗器械的分类通常根据其预期用途、风险水平和使用方式来确定。

根据适用的技术文件要求准备相关文件：根据MDR的要求，准备相关的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造过程描述、材料清单、质量控制计划、性能测试结果、临床评估报告等。

委托认证机构进行评估：选择一家合格的认证机构，并与其合作进行技术文件的评估和审查。认证机构将评估您的文件和数据以确保产品的安全性、有效性和符合性。

进行技术文件评估：认证机构将对您的技术文件进行评估，并提供意见和建议。根据评估结果，您可能需要进行一些修改和完善，以确保文件符合MDR的要求。

制造过程验证和质量管理体系评估：MDR要求制造商验证其生产过程并建立有效的质量管理体系。您需要确保您的制造过程符合MDR的要求，并接受认证机构的评估。

准备CE申请文件：根据认证机构的要求，准备CE申请文件，并提供技术文件、制造过程验证和质量管理体系评估报告等相关资料。

CE认证颁发：经过认证机构的评估和审核后，如果您的产品符合MDR的要求，认证机构将颁发CE认证证书，允许您在欧洲市场上销售和使用医用氧气浓缩器。