办理手提式氧气发生器的欧洲MDR（Medical Devices Regulation）CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：根据欧洲MDR的规定，确定手提式氧气发生器的正确分类，根据其风险等级和产品特性进行分类。

建立技术文档：准备和建立手提式氧气发生器的技术文件，包括产品规格、设计原理、性能指标、制造工艺、材料清单等。

执行风险评估：进行针对手提式氧气发生器的风险评估，评估其在使用过程中可能存在的风险并采取相应的控制措施。

实施质量管理体系：建立符合欧洲MDR要求的质量管理体系，包括质量政策、程序和记录，以确保产品的安全性和合规性。

委托授权代表：如果您的公司不在欧洲经济区内，您可能需要指定一个授权代表来代表您在欧洲进行相关事务。

申请CE认证：根据欧洲MDR的要求，向认证机构提交CE认证申请，提供相关的技术文件、风险评估报告和质量管理体系文件。

认证评估：认证机构将对您的申请进行评估，包括对技术文件、质量管理体系和风险评估的审核。

遵循进一步的要求：根据认证机构的要求，可能需要提供额外的信息、进行现场检查或进行其他评估步骤。

获得CE认证：如果您的申请通过认证机构的评估，您将获得CE认证，证明您的手提式氧气发生器符合欧洲MDR的要求。

请注意，以上是一般性的办理流程，具体的流程和要求可能会根据产品的特性、风险等级和认证机构的要求而有所不同。