办理麻醉蒸发器加拿大MDL（Medical Device License）认证时，通常需要准备以下资料：

产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途、生产商信息等。

技术文件：提供详细的技术文件，包括产品设计和制造的技术细节、工艺流程、材料说明、性能评估等。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，包括ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件、工作指导书等。

安全性和有效性数据：提供关于产品安全性和有效性的数据，如临床试验报告、研究数据、实验室测试报告等。

注册申请表：填写并提交MDL注册申请表，表格通常由加拿大卫生部提供，包括申请人信息、产品描述、技术规格等。

包装和标签信息：提供产品包装和标签的设计和信息，确保符合加拿大的标签要求。

相关证书和许可：提供其他相关的证书和许可，如ISO认证、产品注册证明等。

以上资料可能根据具体的产品和要求而有所变化，因此建议在申请过程中与加拿大卫生部或相关认证机构联系，以获取准确和新的资料要求。