要在欧洲市场上销售医用钙石灰并获得欧洲MDR CE认证，您可以考虑以下步骤：

确定产品分类：根据欧洲医疗器械监管的分类规则，确定医用钙石灰的分类。这将有助于确定适用的认证程序和要求。

根据MDR要求准备技术文件：根据欧洲医疗器械监管的要求，准备技术文件。该文件应包括产品说明、设计和性能特征、生产工艺、质量管理体系、安全性和有效性评估等。

选择认证机构：选择一家符合MDR要求的认证机构。确保该机构获得欧洲的授权，并且能够为您的产品类别提供CE认证服务。

进行技术文件评估：提交技术文件给认证机构进行评估。评估的目的是确保产品符合欧洲的技术要求和安全性能。

实施质量管理体系：确保产品的制造过程符合欧洲MDR的要求，例如ISO 13485质量管理体系认证。

进行现场审核：认证机构可能会进行现场审核，以验证质量管理体系的有效性和产品的符合性。他们可能会对您的生产设施和质量控制流程进行检查。

编制和签发CE证书：如果产品通过评估和审核，认证机构将编制CE证书，并将其签发给您作为产品合规性的证明。