根据澳大利亚的医疗器械监管规定，如果您计划在澳大利亚进行医用钙石灰的临床试验并获得澳大利亚疗效商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的认证，您需要遵守以下一般性要求：

伦理委员会批准：在进行临床试验之前，您需要确保该试验已通过澳大利亚的伦理委员会审查，并获得伦理审批。

临床试验计划：准备完整的临床试验计划，包括试验目的、试验设计、试验方法、试验人群、试验周期等详细信息。

安全监测和报告：进行临床试验期间，您需要对试验过程中的安全性进行监测和报告。确保符合TGA的安全性报告要求，并及时报告任何与试验相关的不良事件或副作用。

试验数据收集和分析：准确记录和收集试验数据，确保数据的完整性和可靠性。对试验结果进行分析，并提交分析报告。

试验结果和安全性评估：整理试验结果和数据，并进行安全性和有效性的评估。准备完整的试验报告，包括试验数据、安全性评估、有效性评估等。

请注意，以上是一般性的指导，具体的临床试验要求可能因产品的特殊性和TGA的要求而有所不同。