要在加拿大市场上获得医用钙石灰的医疗器械许可（Medical Device Licence，简称MDL），您需要准备以下一般性的资料：

产品信息：提供详细的产品信息，包括产品名称、规格、用途、成分等。

技术文件：准备完整的技术文件，包括产品设计和规格、制造工艺、质量控制计划、性能数据、临床评估报告（如果适用）等。

包装和标签：提供产品的包装和标签设计，确保符合加拿大的要求，包括产品标识、警示语、使用说明等。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书或其他相关质量管理体系文件。

临床数据（如果适用）：如果有可用的临床数据，提供与产品相关的临床试验数据和结果。

制造和销售许可证明：提供产品在其他国家或地区的制造和销售许可证明，如欧盟CE认证、美国FDA许可证等。

风险评估：进行产品的风险评估，包括风险分析和风险控制措施。