二氧化碳吸收剂（钠石灰）在澳大利亚获得澳大利亚疗效商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）认证时，对临床试验有以下专 业要求：

伦理委员会批准：在进行临床试验之前，您需要确保该试验已通过澳大利亚的伦理委员会审查，并获得伦理批准。伦理审批确保试验符合伦理原则和患者权益保护。

试验计划和试验文件：准备完整的临床试验计划和试验文件，包括试验目的、试验设计、试验方法、试验人群、试验周期等详细信息。

招募试验参与者：根据试验计划，招募符合试验条件的参与者。确保参与者知情同意并尊重隐私和保密性。

安全监测和报告：在试验期间，进行适当的安全性监测和报告。及时记录和报告试验过程中的不良事件、副作用和其他安全问题。

数据收集和分析：准确记录和收集试验数据。对试验结果进行分析，并提交分析报告。

试验结果和安全性评估：整理试验结果和数据，并进行安全性和有效性的评估。准备完整的试验报告，包括试验数据、安全性评估、有效性评估等。

临床试验数据提交：将临床试验数据提交给TGA，作为认证申请的一部分。