要在欧洲获得氧气吸入器的欧洲MDR CE认证，以下是一般性的办理步骤：

产品分类确认：根据欧洲医疗器械监管的分类规则，确定氧气吸入器的分类代码和产品类别。这将决定适用的评估程序和技术要求。

建立技术文件：根据MDR的要求，建立详细的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、质量控制计划、性能数据、安全性和有效性评估等信息。

选择认证机构：选择一家符合MDR要求的认证机构。确保该机构被欧洲授权，并具备评估您的产品类别的能力。

进行技术文件评估：将技术文件提交给认证机构进行评估。认证机构将对文件的完整性、符合性和科学性进行评估，以确保其满足MDR的要求。

进行现场审核：认证机构可能会进行现场审核，以验证质量管理体系和技术文件的有效性和一致性。他们可能会检查生产设施、质量控制流程和技术规格等。

进行临床评价（如果需要）：根据MDR的要求，进行临床评价并编制相应的临床评估报告。临床评价的目的是评估产品的安全性和性能，并根据临床数据进行风险评估。

编制技术文件总结：根据评估和审核结果，编制技术文件总结报告。报告应包括产品的技术规格、安全性和有效性评估、风险管理措施等。

获得CE认证：如果技术文件被认证机构接受并符合MDR要求，您将获得CE认证。CE标志将证明您的产品符合欧洲市场的安全和性能要求。