要申请重复使用硅橡胶呼吸管路的美国FDA认证，您需要按照以下具体步骤进行：

确定设备分类：首先，确定硅橡胶呼吸管路的设备分类代码。FDA根据设备的风险级别将其分为三类：I类（低风险）、II类（中等风险）和III类（高风险）。硅橡胶呼吸管路通常属于II类或III类。

填写预审核表格：在向FDA正式提交申请之前，您可以填写并提交预审核表格（Pre-Submission）以获取FDA的反馈和指导。这有助于确保您的申请符合FDA的要求，并提前解决可能出现的问题。

准备510(k)申请：根据FDA的要求，您需要准备一份完整的510(k)申请文件。510(k)是一种申请类型，用于证明新的医疗器械与已获得市场准入的“参照器械”（即同类已上市器械）的相似性。申请文件通常包括以下内容：

设备描述和规格

制造工艺和材料清单

安全性和性能测试报告

生产质量保 证和质量控制信息

标签和包装规范

使用说明书和风险管理计划

与参照器械的比较分析

前期临床数据（如果适用）

提交510(k)申请：将准备完整的510(k)申请文件提交给FDA。申请可以通过FDA的电子提交门户网站（Electronic Submission Gateway）进行。

审核和评估：FDA将对您的510(k)申请进行审核和评估。他们可能会要求补充材料或进行进一步的沟通和讨论。您可能需要回答FDA对申请文件或产品性能的任何问题。

审批和市场准入：如果您的510(k)申请获得FDA的批准，您将获得FDA的“许可证函”（Letter of Authorization），该函证明您的硅橡胶呼吸管路获得了美国市场的合法销售和使用许可。

请注意，以上是一个大致的指南，具体的申请过程可能会因产品分类、特殊要求和FDA的规定而有所不同。