在中国，办理重复性使用硅橡胶呼吸管路的械字号（注册证）通常需要按照以下流程进行：

产品分类确认：首先，确定重复性使用硅橡胶呼吸管路的具体产品分类。根据中国国家药品监督管理局（现国家药品监督管理局）的规定，医疗器械分为三类，即一类、二类和三类。重复性使用硅橡胶呼吸管路通常属于二类或三类。

准备技术文件：您需要准备一份完整的技术文件，以证明重复性使用硅橡胶呼吸管路的安全性和有效性。技术文件应包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

设计和制造信息

材料和成分清单

安全性和性能测试报告

质量管理计划和质量控制措施

包装和标签信息

使用说明书和风险评估

填写申请表格：填写医疗器械注册申请表格，包括产品信息、申请人信息、技术文件概述等。根据不同省份或地区的要求，可能还需要填写相关的地方性申请表格。

递交申请材料：将填写完整的申请表格和技术文件提交给所在地的省级药品监督管理部门。具体的递交方式和要求可咨询当地相关部门或机构。

审核和评审：省级药品监督管理部门将对您的申请进行审核和评审。他们可能会要求补充材料或进行进一步的沟通和讨论。审核过程中可能会有现场检查和技术评估。

批准和发放械字号：如果您的申请获得通过，省级药品监督管理部门将批准并发放械字号（注册证）。这将证明您的重复性使用硅橡胶呼吸管路在中国合法销售和使用。