要办理输氧管在欧洲的MDR（Medical Device Regulation）CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定输氧管的产品分类，并了解适用的欧洲医疗器械法规和指南。

核查技术要求：核查输氧管在MDR下的技术要求，包括性能、安全性、材料要求等。

准备技术文件：收集和准备与输氧管相关的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、材料成分、性能测试数据等。

申请CE认证：选择认证机构，并提交CE认证申请，将技术文件和其他相关资料一同提交。

进行评估：认证机构将对申请进行评估，可能会要求提供补充信息或进行现场检查。

进行技术文件评审：认证机构将对技术文件进行评审，确保其符合MDR的要求。

进行产品评估：认证机构将对输氧管进行产品评估，包括性能测试和临床评估（如果适用）。

签发CE证书：如果认证机构确认输氧管符合MDR要求，将颁发CE证书，证明产品符合欧洲市场的安全和质量要求。