呼吸道用吸引导管的械字号办理流程通常如下：

准备申请材料：收集和准备与呼吸道用吸引导管相关的文件和资料，包括产品规格、技术文件、生产工艺流程、质量控制体系等。

选择注册机构：根据您所在地区的要求，选择合适的注册机构来进行械字号注册申请。注册机构可能是政府 部门、认可的第三方机构或医疗器械监管机构。

填写申请表格：根据注册机构的要求，填写械字号注册申请表格并提交所需的申请材料。

技术评审和审批：注册机构将对您的申请材料进行技术评审和审批，包括对产品的质量、安全性和性能进行评估。

现场审核（可能需要）：根据需要，注册机构可能进行现场审核，以验证您的生产工艺、质量控制体系和设施符合要求。

认证发放：如果您的申请符合要求，注册机构将颁发械字号认证证书，确认您的呼吸道用吸引导管的合规性。