要办理痰液收集式呼吸道吸引导管的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：根据欧洲MDR（Medical Device Regulation）的分类规定，确定您的痰液收集式呼吸道吸引导管的分类。不同的分类会对认证的要求和程序产生影响。

准备技术文件：准备与产品相关的技术文件，包括但不限于：

产品规格和描述

设计和制造过程的描述，包括材料清单、工艺流程等

风险管理文件，包括风险分析和评估报告

性能测试数据，如生物相容性、材料强度和耐用性等

临床评价报告（如果适用）

标签和包装信息

委托认证机构进行评估：选择一家经过认可的第三方认证机构进行评估。该机构将审查您的技术文件，并进行必要的测试和评估，以确保您的产品符合欧洲MDR的要求。

编制技术文件和申请：根据认证机构的要求，编制完整的技术文件并填写认证申请表格。

评估和审批：认证机构将对您的技术文件进行评估，并进行必要的现场审核。他们将确保您的产品符合欧洲MDR的要求，包括质量、安全性和性能方面。

发放CE认证证书：如果您的申请通过评估并符合要求，认证机构将颁发CE认证证书，确认您的痰液收集式呼吸道吸引导管符合欧洲MDR的要求。