申请婴儿呼吸道用吸引导管的美国FDA认证通常需要以下步骤：

准备申请文件：收集和准备与婴儿呼吸道用吸引导管相关的文件和资料，包括产品说明书、技术规格、制造流程、质量控制文件、临床试验数据等。

注册账户：在FDA的电子提交门户网站（Electronic Submission Gateway）上注册账户，并获得访问权限。

提交预市申请（Pre-market Notification）：根据FDA的要求，提交预市申请，通常以510(k)或PMA（前期市场批准）的形式。如果婴儿呼吸道用吸引导管属于与先前市场上已存在的类似产品相似并拥有相同的用途、技术特征和性能，可以选择510(k)途径，否则可能需要通过PMA途径。

提交申请材料：将申请文件以电子形式提交到FDA的电子提交门户网站，包括所需的表格、技术文件和其他支持文件。

审核和评估：FDA将对申请进行审核和评估，包括对产品性能、安全性和有效性的评估。可能会要求提供进一步的信息或进行补充材料的提交。

审批决定：FDA将根据申请的内容和评估结果做出终的审批决定，即是否批准婴儿呼吸道用吸引导管上市销售。