要办理吸痰管的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先确定吸痰管的分类，根据欧洲医疗器械法规（MDR）的分类规定，确定产品所属的分类代码。

准备技术文件：根据MDR的要求，准备包括技术规范、设计文件、制造过程文件、性能评估报告等在内的技术文件。确保技术文件充分描述产品的设计特性、生产过程、安全性和有效性评估等方面。

委托认证机构进行评估：选择一家经认可的认证机构，委托其进行技术文件评估和认证。认证机构将审核技术文件并进行现场审核（如果需要）。

进行临床评价：根据MDR的要求，进行产品的临床评价，以评估其安全性和有效性。临床评价可包括文献评价、实验评价和临床试验等。

编制技术文件总结报告：根据认证机构的要求，编制技术文件总结报告，汇总产品的技术规范、性能评估结果、临床评价结果等信息。

提交申请并获得CE认证：向认证机构提交申请，并提供完整的技术文件、临床评价报告和其他所需的材料。经认证机构审核通过后，您将获得CE认证证书，确认您的吸痰管符合欧洲MDR的要求。