办理一次性使用呼吸面罩的械字号（医疗器械注册证）需要遵循械字号的办理流程。以下是一般的流程概述：

准备申请材料：收集所需的申请资料，包括但不限于产品信息、技术文件、质量管理体系文件、临床数据等。

选择注册代理：根据需要选择一家合格的注册代理，该代理将作为申请的中介人与相关监管机构进行沟通和协调。

编写技术文件：根据当地监管机构的要求，编写完整的技术文件，其中包括产品描述、设计和制造信息、性能评估数据、质量管理体系文件等。

提交申请：将准备好的申请材料提交给相关监管机构，如澳大利亚TGA。申请材料的具体提交方式和所需的费用将根据当地的法规和程序而有所不同。

审核和评估：相关监管机构将对提交的申请材料进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。

审批和颁发械字号：如果申请材料通过审核并符合相关要求，相关监管机构将批准并颁发械字号。