办理呼吸用口罩在加拿大的医疗器械许可证（Medical Device License，MDL）认证需要准备以下资料：

产品信息：提供口罩的详细描述，包括产品名称、型号、规格、用途等信息。

技术文件：提交与口罩相关的技术文件，包括产品设计文件、制造工艺流程、材料说明、标准符合性证明等。

安全性和性能数据：提供与口罩的安全性和性能相关的数据，如材料的生物相容性测试结果、过滤效率测试结果等。

质量管理体系文件：提供相关的质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系证书、质量手册、程序文件等。

临床数据（如果适用）：如果口罩有临床试验数据，需要提供与临床试验相关的文件，如研究报告、数据分析等。

制造商信息：提供制造商的相关信息，包括公司名称、注册地址、负责人联系信息等。

包装和标签信息：提供口罩的包装和标签设计，确保符合加拿大的标准和要求。

注册申请表：填写加拿大的医疗器械许可证申请表格，提供必要的申请信息。