办理一次性使用雾化面罩加拿大MDL（Medical Device License）认证时，通常需要准备以下资料：

产品信息和说明：提供关于雾化面罩的详细描述，包括产品名称、型号、规格、用途等。

技术文件：包括产品设计文件、技术规格、材料和成分清单、生产工艺、质量控制措施等。

安全和性能数据：提供与雾化面罩相关的安全性和性能测试数据，如生物相容性测试、物理性能测试、材料相容性测试等。

质量管理体系文件：包括质量管理手册、标准操作程序（SOP）、验证和验证文件等，以证明产品的质量管理体系符合要求。

注册申请表格：填写和提交加拿大医疗器械注册申请表格，包括产品信息、制造商信息、申请类型等。

相关证书和许可证：如ISO 13485质量管理体系认证证书、生产许可证、产品测试报告等。

制造商资质文件：提供制造商的营业执照、生产许可证、质量管理体系认证证书等。

标签和包装信息：提供雾化面罩的标签和包装信息，确保符合加拿大的标签和包装要求。