办理加热手术垫加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：根据加拿大医疗器械监管机构（Health Canada）的要求，填写完整的申请表格。

技术文件：提交与加热手术垫相关的技术文件，包括产品说明书、设计文件、制造过程描述、材料清单、产品规格等。

风险评估报告：提供针对加热手术垫的风险评估报告，包括针对可能的风险和安全性问题的分析和评估。

验证和测试报告：提交加热手术垫的验证和测试报告，以证明其符合相关的性能和安全要求。

质量管理体系文件：提供有关质量管理体系的文件，包括质量手册、程序文件、记录和文件管理等。

包装和标签信息：提供加热手术垫的包装和标签信息，确保符合加拿大的要求。

售后服务计划：提交售后服务计划，包括产品维修、召回和投诉处理等。

注册申请费：按照加拿大医疗器械监管机构的要求，支付相应的注册申请费用。

请注意，以上资料仅为一般参考，具体的资料要求可能会根据加拿大MDL认证的新规定而有所变化。