要办理医用电热毯在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，通常需要准备以下资料：

产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途和原理等详细描述。

技术文件：提供包括设计图纸、技术规格、功能描述、工艺流程、制造材料、电气安全测试报告等技术文件，以证明产品的设计和制造符合安全性和有效性要求。

质量管理体系文件：包括质量手册、标准操作程序（SOP）、质量控制记录、产品检验和验证报告等文件，以证明产品的质量管理体系符合加拿大的要求。

临床数据：提供相关的临床试验数据、临床评估报告等，以证明产品的安全性和有效性。

注册申请表：填写和提交加拿大的MDL注册申请表格，包括产品的基本信息、制造商信息、代理商信息等。

此外，还可能需要提供其他相关资料，例如制造商的企业注册证明、负责人声明、产品标签和说明书等。建议在具体申请之前与加拿大的械字号注册机构（Medical Devices Bureau）联系，了解新的要求和流程，并确保提供的资料符合相关要求。