医用电热垫的械字号办理流程涉及到澳大利亚的医疗器械管理机构TGA（Therapeutic Goods Administration）。下面是一般的办理流程：

准备申请材料：收集和准备相关的申请材料，包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床数据等。确保所有文件符合TGA的要求。

申请递交：将申请材料递交给TGA进行械字号的申请。申请可以通过TGA的在线系统进行提交。

申请评审：TGA将对申请材料进行评审，包括对产品的技术、安全性和有效性进行审查。TGA可能会要求补充材料或进行进一步的评估。

审核和决策：TGA完成申请评审后，将作出决策。如果申请通过，将颁发械字号证书。

请注意，具体的办理流程可能因产品的特殊性质和TGA的政策变化而有所不同。