办理远红外治疗贴在加拿大的MDL认证时，您通常需要准备以下资料：

产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途、组成成分等详细信息。

制造商资料：包括制造商的名称、地址、联系信息等。

产品描述：详细描述产品的特点、功能和使用方法。

技术规格：提供产品的技术参数、性能要求、安全要求等。

质量控制文件：提供制造商的质量管理体系文件，包括质量控制计划、检验记录、产品验证报告等。

安全性和有效性数据：如果有可用的临床试验数据、实验室测试结果或文献研究资料，可以提供以支持产品的安全性和有效性。

注册证书：如果产品已在其他国家或地区获得认证或注册，可以提供相关的注册证书或认证文件。

申请表格和费用：填写加拿大MDL认证的申请表格，并缴纳相应的费用。