办理直贴式温热理疗贴在加拿大的MDL（医疗器械许可证）认证时，通常需要准备以下资料：

申请表格：填写加拿大医疗器械许可证（MDL）的申请表格，提供详细的产品和公司信息。

产品描述：提供直贴式温热理疗贴的详细描述，包括产品名称、规格、用途、成分和制造工艺等信息。

技术文件：提交产品的技术文件，包括技术规格、设计和制造细节、成分材料、制造过程控制、质量管理体系等。

临床数据：如果有可用的临床数据支持产品的安全性和有效性，提供相关的临床研究报告、试验数据和临床评估结果。

标签和使用说明：提供产品的标签和使用说明书，确保其符合加拿大的法规要求，并包含正确的使用和安全警示信息。

质量管理体系：提供产品制造商的质量管理体系文件，包括质量 保证和质量控制流程，以确保产品的一致性和质量。

不良事件和风险评估：提供产品的风险评估报告和不良事件的记录和处理方案。

其他支持文件：根据需要，可能需要提供其他支持文件，如注册证明、产品样品等。

以上是一般情况下办理直贴式温热理疗贴加拿大MDL认证时可能需要准备的资料清单，具体要求可能会根据产品的特性和加拿大医疗器械监管机构的政策而有所不同。