要办理电热蜡疗袋的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料和文件：

申请表格：您需要填写加拿大卫生部（Health Canada）指定的申请表格，如Medical Device License Application Form。

技术文件：您需要提供包括设备技术规格、设计文件、性能数据、安全性和有效性评估、材料和组件清单等在内的详细技术文件。

制造和质量管理体系文件：您需要提供与设备制造和质量管理体系相关的文件，如制造工艺流程、质量管理手册、标准操作规程（SOPs）等。

安全和有效性数据：您需要提供有关设备的安全性和有效性数据，包括实验室测试结果、临床试验数据（如适用）、不良事件报告等。

标签和说明书：您需要提供设备的标签和使用说明书，确保其符合加拿大的标准和要求。

售后服务计划：您需要提供关于设备售后服务和支持的计划，包括维修、零件供应、培训等。

注册证明：如果您的设备已在其他国家或地区获得认证或注册证明，您需要提供相关的证明文件。

此外，根据具体情况，加拿大卫生部可能还要求提供其他文件或信息。建议您在开始申请过程之前，详细研究并遵循加拿大卫生部的相关指南和要求