如果您计划在澳大利亚申请特定电磁波治疗器的TGA（Therapeutic Goods Administration）认证，并进行临床试验，以下是一般情况下TGA对临床试验的一些要求：

申请临床试验许可：在澳大利亚进行临床试验之前，您需要向TGA提交临床试验许可申请。该申请应包括关于试验设计、受试者选择标准、试验计划、试验药物/设备的信息等。

伦理委员会审查：在获得TGA的临床试验许可之前，您还需要通过澳大利亚的伦理委员会进行审查。伦理委员会会评估试验的伦理可行性，包括受试者的权益和试验的科学合理性。

提供试验计划和试验数据：您需要向TGA提交完整的试验计划，包括试验的目的、设计、方法、招募计划、数据分析等。此外，您还需要提供试验数据，包括安全性和有效性结果。

符合临床试验规范：您的临床试验需要符合澳大利亚的相关法规和指南，包括Good Clinical Practice（GCP）准则和TGA发布的临床试验指南。这些指南提供了关于试验设计、数据管理、试验人员资质要求等方面的详细规定。

监管和报告：在试验过程中，您需要进行监管和报告，包括向TGA提供试验进展报告、安全报告、中间分析报告等。您还应及时报告试验期间发现的任何严重不良事件或不良反应。