办理特定电磁波治疗器在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，你需要准备以下资料和文件：

产品描述：提供特定电磁波治疗器的详细产品描述，包括设备的名称、型号、规格和功能等。

技术文件：准备一份完整的技术文件，包括设备的设计和制造信息、技术规格、性能评估报告、安全性和有效性证据等。文件应详细描述设备的特点和性能，并提供充分的科学和技术证据，证明设备的安全性和有效性。

制造过程：提供设备的制造过程和质量控制体系的说明，包括生产设施和生产流程等。

标签和说明书：提供设备的标签和说明书，确保其符合加拿大的要求，并包含正确的使用和安全信息。

验证报告：如果你已进行了相关验证或测试，如安全性验证或电磁兼容性测试，提供相应的验证报告和结果。

注册申请表：填写和提交加拿大MDL的注册申请表，提供相关的申请信息和申请费用。

此外，根据具体情况和设备类型，加拿大的医疗器械监管机构可能还会要求提供其他附加信息或文件。

在办理加拿大MDL认证之前，建议仔细阅读相关指南和要求，并咨询专 业人士或律师的意见，以确保你的申请符合加拿大的要求。