根据澳大利亚的治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，如果你希望对红外治疗仪进行临床试验并获得TGA认证，需要满足以下要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：你需要编制一份详细的临床试验计划，其中包括试验目的、试验设计、研究对象的选择标准、试验方案、数据收集和分析方法等。该计划应符合澳大利亚的法规和指南要求。

研究伦理委员会（Ethics Committee）批准：在进行临床试验之前，你需要提交临床试验计划并获得研究伦理委员会的批准。伦理委员会将评估试验的科学性、伦理合规性和人体道德等方面，并确保试验的参与者权益受到保护。

患者知情同意：在进行临床试验之前，必须获得每个参与者的知情同意。他们需要充分了解试验的目的、过程、风险和利益，并在明确理解后签署知情同意书。

安全监测和报告：你需要建立适当的安全监测系统，对试验期间发生的任何不良事件进行记录和报告。这包括监测参与者的安全性和试验设备的安全性，并在必要时采取适当的措施以确保参与者的安全。

数据管理和分析：你需要建立有效的数据管理和分析系统，确保试验数据的完整性、准确性和保密性。试验结果应按照国际通用的科学方法进行分析和解释。