在中国，办理红外治疗仪的械字号（注册证）需要遵循以下流程：

准备技术文件：准备一份完整的技术文件，包括产品说明、设计规格、制造工艺、性能评估报告、临床试验数据（如果适用）、安全性和有效性证据等。技术文件应详细描述设备的设计和功能，并提供充分的科学和技术证据，证明设备的安全性和有效性。

选择评审机构：选择一家中国国家药品监督管理局（NMPA）认可的评审机构进行设备评审。评审机构将审核你的技术文件，并进行现场检查和测试。

评审和现场检查：评审机构将对你的技术文件进行评审，并可能要求进行现场检查和测试以验证设备的合规性。他们将确认设备是否符合中国的医疗器械监管要求。

提交注册申请：根据评审机构的要求，提交注册申请文件，包括技术文件和评审报告。这些文件将提交给NMPA进行审查和审批。

审查和审批：NMPA将对你的注册申请进行审查和审批。他们可能会要求补充材料或进行进一步的评估。你需要积极配合并按要求提供所需的信息。

发放械字号：如果你的设备通过审查并符合要求，NMPA将发放械字号（注册证），确认你的设备已获得中国的医疗器械注册。