要在欧洲办理牵引治疗仪的MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

评估产品分类：首先，确定您的牵引治疗仪属于欧洲医疗器械规定（Medical Device Regulation，MDR）中的哪个产品分类。MDR根据产品的用途和风险水平将其分为不同的分类，您需要找到与您的产品相关的分类代码。

进行技术文件评估：根据MDR的要求，您需要编制一份符合技术文件要求的文件。技术文件应包括产品规格、设计和制造信息、性能测试报告、质量管理系统文件、风险评估和临床评估等。您可以寻求专 业机构的支持来评估您的技术文件是否符合MDR的要求。

选择认证机构：根据MDR的要求，您需要选择一家经过认可的欧洲认证机构（Notified Body）进行产品评估和认证。您可以与多家认证机构联系，了解其要求、流程和费用，并选择适合您产品的机构。

进行评估和审核：一旦选择了认证机构，您将与他们合作进行产品评估和审核。认证机构将检查您的技术文件，并可能进行现场访问或进行样品测试。他们将评估您的产品是否符合MDR的要求。

发行CE证书：如果您的产品通过了评估和审核，认证机构将颁发CE证书。CE证书是在欧洲市场销售医疗器械的法定要求，证明您的产品符合欧洲的安全和性能要求。