根据澳大利亚的医疗器械管理规定，进行临床试验时，申请多功能牵引床的澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）认证需要遵守以下要求：

临床试验计划：提交包含临床试验计划的申请文件，其中包括试验的目的、设计、方法、样本量估计、纳入和排除标准、预期的试验结果等详细信息。

伦理审查：在进行临床试验之前，必须通过澳大利亚境内的合适伦理委员会进行伦理审查。伦理委员会将评估试验的伦理可行性、患者保护和试验计划的道德合规性。

患者知情同意：所有参与试验的患者都必须获得明确的知情同意，并理解试验的目的、过程、风险和好处等信息。

安全监测：进行临床试验期间，需要进行适当的安全监测和不良事件的报告。试验中的不良事件和其他安全问题需要及时记录、报告和处理。

数据管理和分析：临床试验期间需要进行有效的数据管理和分析，确保试验结果的准确性和可靠性。

试验报告：完成临床试验后，需要提交试验报告，其中包括试验的结果、数据分析、结论和讨论等信息。

需要注意的是，临床试验的具体要求和程序可能会因产品和试验的特性而有所不同。