要办理气囊式颈牵器的加拿大MDL（Medical Device License）认证，你需要准备以下资料：

产品信息：提供详细的产品信息，包括产品名称、描述、规格、用途、适应症和预期用途等。

设备分类：确定气囊式颈牵器在加拿大医疗器械分类中的类别。加拿大将医疗器械划分为不同的类别，每个类别有不同的要求和程序。

技术文件：准备一份完整的技术文件，包括设备的设计和制造信息、技术规格、性能评估报告、安全性和有效性证据等。确保文件中包含充分的技术和科学证据，证明你的产品符合加拿大的技术要求。

制造商信息：提供制造商的详细信息，包括制造商名称、地址、联系信息以及制造过程和质量管理体系等。

相关证明文件：提供相关的证明文件，如ISO认证、技术评估报告、检验报告等。这些文件可以证明你的产品符合国际 标准和技术要求。

注册申请表格：填写并提交加拿大MDL的注册申请表格。这些表格可以从加拿大卫生部的网站或相关机构获取。

附加材料：根据需要，可能需要提供其他附加材料，如临床数据、研究报告、使用说明书等。