在澳大利亚，进行颈部牵引器的澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）认证时，临床试验通常是必要的一部分。以下是关于临床试验的一般要求和要点：

临床试验计划：提交澳大利亚TGA认证申请时，你需要提供一份详细的临床试验计划。该计划应包含试验的目的、设计、方法、样本量、试验周期等信息。

伦理委员会批准：在进行任何临床试验之前，必须获得澳大利亚伦理委员会的批准。伦理委员会负责确保试验涉及的人类受试者的权益和安全。

受试者选择：你需要详细描述受试者的选择标准，并确保选择的受试者符合试验的目的和要求。受试者的参与必须是自愿的，并且他们需要提供知情同意。

试验结果收集和分析：你需要设计合适的数据收集工具和方法，以记录和分析试验期间收集到的数据。这些数据可能包括受试者的基线信息、观察结果、副作用报告等。

安全监测：你需要建立适当的安全监测机制，定期监测受试者的安全情况，并采取必要的措施来管理和报告任何不良事件。

试验报告：完成试验后，你需要提交一份详细的试验报告给澳大利亚TGA，包括试验设计、数据分析、试验结果和结论等信息。

需要注意的是，临床试验的具体要求可能会因产品和具体情况而有所不同。