办理血液透析设备的加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写并签署加拿大医疗器械认证的申请表格，包括企业信息、产品描述、制造过程等。

产品技术文件：提供完整的产品技术文件，包括产品规格、设计图纸、材料清单、制造过程描述、性能验证和验证结果等。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、质量控制记录等，以证明企业具备良好的质量管理体系。

临床试验数据（如果适用）：如果进行了相关的临床试验，需要提供试验报告和相关数据，以支持产品的安全性和有效性。

制造和检验设施资质证明：提供制造和检验设施的资质证明，如ISO 13485质量管理体系认证证书、生产许可证等。

风险评估和控制措施文件：提供产品的风险评估报告和相应的风险控制措施文件，以确保产品的安全性和可靠性。

标签和说明书：提供产品的标签和使用说明书，确保符合加拿大的标签和标识要求。