办理血液透析用血流监测系统的加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写完整的MDL申请表格，包括产品信息、制造商信息、质量管理体系等。

产品描述：提供详细的产品描述，包括产品名称、型号、规格、用途等。

技术文件：准备完整的技术文件，包括产品设计和制造过程的详细说明、技术规格、性能评估报告、材料和成分清单、生物相容性评价报告等。

质量管理体系文件：提供符合加拿大相关法规要求的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件、培训记录等。

临床数据：如果有相关的临床试验数据，需要提供临床试验计划、实施和结果报告等。

注册证明：提供产品在其他国家或地区已获得的注册证明（如CE认证等）。

安全性和有效性数据：提供产品的安全性和有效性数据，包括不良事件报告、安全性评价报告、效能评估报告等。

标签和说明书：提供产品的标签和说明书，确保其符合加拿大的标签和说明要求。

制造和质量控制过程：提供产品制造和质量控制过程的详细说明，包括质量控制流程、原材料选择和采购、生产设备验证、产品检验和测试方法等。

其他相关文件：根据具体情况，可能还需要提供其他相关文件，如供应商资质证明、售后服务计划、不良事件报告制度等。