办理血液透析器复用机的械字号需要遵循以下一般流程：

准备资料：根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，准备相关的申请资料。这些资料可能包括但不限于产品描述、技术规格、性能数据、质量管理体系文件、临床试验数据等。

咨询TGA：在准备资料的过程中，建议您与TGA进行沟通和咨询，了解具体的办理要求和流程。TGA可以提供指导和帮助，确保您的申请符合规定。

提交申请：将准备好的申请资料提交给TGA进行审查。您可能需要填写相关的申请表格，并支付申请费用。

审核和评估：TGA将对您的申请资料进行审核和评估。他们会检查资料的完整性、准确性和符合性。在此过程中，TGA可能会与您进行进一步的沟通和请求补充信息。

审批和发放械字号：如果您的申请符合要求，TGA将核准并发放械字号。这个械字号是您的产品在澳大利亚市场上合法销售和使用的凭证。

请注意，具体的办理流程可能会因产品类型、申请时限、TGA的审批工作量等因素而有所不同。建议您在申请之前详细了解和研究TGA的要求，以确保申请顺利进行。