要申请电动透析椅的美国FDA认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定电动透析椅所属的产品分类，例如是医疗设备还是医疗家具。

确认适用的法规：根据产品分类，确定适用的FDA法规和指南。针对医疗设备，一般适用的法规是21 CFR Part 820，也需要考虑其他相关法规和指南。

准备技术文件：准备包含产品设计、制造、质量管理等方面的技术文件。这些文件可能包括技术规格、设计说明、验证和测试报告、质量管理体系文件等。

提交预市申请（Pre-Market Notification）：根据FDA的要求，提交预市申请（通常称为510(k)申请），以证明产品与类似已获得市场准入的产品在性能和安全性方面的相似性。

完成临床试验（如果适用）：如果电动透析椅属于需要进行临床试验的高风险类别，您可能需要进行相应的临床试验，并准备临床试验数据和报告。

注册设施和产品清单：在美国FDA注册设施和产品清单系统（FDA Establishment Registration and Device Listing）上注册您的设施和产品信息。

参与FDA审查：一旦提交申请，您需要参与FDA的审查过程，并回答任何相关问题或提供额外的信息。