办理电动透析椅加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：根据加拿大卫生部的要求填写并提交电动透析椅的申请表格，包括产品信息、制造商信息、技术规格等。

产品描述和规格：提供电动透析椅的详细描述，包括型号、功能、用途等，并提供技术规格和性能参数。

设计和制造信息：提供电动透析椅的设计和制造信息，包括设计图纸、工艺流程、制造过程控制等。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等，以证明产品符合质量管理要求。

临床评估数据：如果有相关的临床评估数据可提供，可以证明电动透析椅的安全性和有效性。

材料和成分清单：提供电动透析椅使用的材料和成分清单，以及相关的安全性和生物相容性测试报告。

标签和说明书：提供电动透析椅的标签和说明书样本，确保其符合加拿大的标识要求。

包装和运输信息：提供电动透析椅的包装和运输信息，确保产品在运输过程中的安全和完整性。

售后服务和不良事件报告：提供售后服务计划和不良事件报告机制，以确保对产品的监控和及时反馈。