根据澳大利亚的治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，进行腹膜透析机的临床试验需要满足以下要求：

临床试验计划：准备详细的临床试验计划，包括研究目的、试验设计、病例选择标准、试验程序和方法等。

伦理审查：向澳大利亚的伦理委员会提交临床试验计划，并获得伦理审查委员会的批准。

知情同意：确保试验对象（患者）在参与临床试验之前获得充分的知情同意，并签署知情同意书。

监测和记录：监测和记录试验对象的相关数据，包括治疗效果、不良事件和其他相关信息。

报告和分析：根据试验计划，及时报告试验结果，并进行相关数据分析和解释。

在进行临床试验之前，建议您与澳大利亚的TGA进行联系，了解更详细和新的要求，并确保您的临床试验符合其规定。