办理腹透液袋加温仪的加拿大MDL认证需要准备以下一般性的资料：

产品技术文件：包括产品的详细技术规格、设计和制造过程的描述、组件和材料的说明、使用说明书等。

质量管理体系文件：提供公司的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录和报告等。

产品测试报告：提供经过认可的实验室或测试机构出具的产品性能和安全性测试报告。

临床试验报告（如适用）：如果进行了相关的临床试验，需要提供临床试验报告，以评估产品在临床环境中的性能和安全性。

注册申请表：填写和提交加拿大MDL认证的注册申请表，包括申请人的基本信息、产品描述、制造商信息等。

此外，具体的资料要求可能会根据产品的特性和认证机构的要求而有所不同。建议您在申请前与认证机构联系，了解详细的资料要求和流程，并确保准备齐全的资料以提高申请的成功率。