要申请一次性使用中空纤维血液透析器在美国获得FDA认证，您需要按照以下步骤进行申请：

准备申请文件：您需要准备包括技术文件、生产文件、质量管理文件、临床试验数据等在内的详细申请文件。这些文件应包括产品描述、设计和性能规范、生产工艺和设备、质量控制计划、风险分析和评估等信息。

提交预市申请（Premarket Notification）：根据FDA的要求，您需要通过预市申请（通常称为510(k)）来申请认证。该申请需要提交给FDA，并详细描述您的产品，并与FDA所批准的类似产品进行比较，以证明其相似性和等效性。

审核和评估：FDA将对您的申请进行审核和评估，包括对您提供的技术文件和临床试验数据进行评估。他们将检查您的文件是否符合FDA的要求，以确保产品的安全性和有效性。

实施临床试验（如适用）：根据需要，您可能需要进行临床试验来证明您的产品的安全性和有效性。这些试验应符合FDA的临床试验要求，并经过伦理委员会的批准。

获得FDA许可：如果您的申请通过审核并满足FDA的要求，您将获得FDA的许可，获得一次性使用中空纤维血液透析器的市场准入。