办理一次性使用腹膜透析接头的加拿大MDL（Medical Device License）认证时，您需要准备以下资料：

产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途等详细描述。

技术文件：包括产品设计和制造过程的技术文件，例如产品规格、图纸、材料说明、生产工艺等。

质量管理体系文件：提供关于质量管理体系的文件，例如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等。

临床试验数据：如果有进行临床试验，提供相应的临床试验报告和数据，以支持产品的安全性和有效性。

风险评估文件：提供产品风险评估报告和控制措施，以确保产品使用的安全性。

注册申请表：填写和提交加拿大MDL认证的注册申请表格，提供详细的产品和申请信息。