根据澳大利亚Therapeutic Goods Administration（TGA）的规定，进行一次性使用腹透管钛接头的临床试验时，需要遵守以下要求：

伦理审查：在进行临床试验之前，需要获得适当的伦理审查委员会（Ethics Review Committee）的批准。该委员会将评估试验的伦理和科学合理性，并确保试验符合伦理原则和澳大利亚的法规要求。

患者知情同意：在招募患者参与临床试验之前，必须获得患者的知情同意。患者需要充分了解试验的目的、风险和益处，并自愿参与。

试验方案：制定详细的试验方案，包括试验设计、纳入和排除标准、试验过程和评估指标等。这些方案需要清楚地描述试验的目的、方法和预期结果。

质量控制和数据管理：确保试验过程中的质量控制措施，并建立有效的数据管理系统，以确保试验数据的准确性和可靠性。

安全监测：对试验过程中的患者安全进行监测和评估，并采取必要的安全措施保护患者的福祉。

报告和分析：完成试验后，需要进行数据分析和结果报告。结果应该准确、透明地呈现，并根据试验的目的进行解释和讨论。