要办理一次性使用腹膜透析引流器的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确认产品分类：首先确认腹膜透析引流器的欧洲医疗器械分类，以确定适用的认证程序和技术文件要求。

执行相关技术文件：根据欧洲MDR的要求，准备相关的技术文件，包括但不限于以下内容：

技术文件：准备符合MDR要求的技术文件，包括产品描述、设计和制造过程、材料说明、性能评估、安全性评估等。

临床评估：进行临床评估，收集相关的临床数据和文献支持。

风险评估：进行风险评估，包括识别和评估潜在的风险和危害，并提供相应的风险控制措施。

质量管理体系：确保您的质量管理体系符合ISO 13485标准要求，并提供相应的质量管理体系文件。

选择认证机构：选择一家合适的认证机构进行评估和认证。确保选择的认证机构是经过欧洲联盟认可的认证机构。

申请认证：向所选认证机构提交申请，并提供完整的技术文件和其他相关资料。

审核和评估：认证机构将对您的技术文件进行审核和评估，可能进行现场审核或要求补充信息。

认证颁发：如果您的申请符合欧洲MDR的要求，认证机构将颁发CE认证证书，并将您的产品列入欧洲市场合规产品的数据库。