办理一次性使用腹膜透析探针加拿大MDL认证时，通常需要准备以下资料：

申请表格：填写并提交加拿大医疗器械许可证（Medical Device Licence，MDL）的申请表格，提供相关产品和公司的信息。

技术文件：提交包括产品规格、设计文件、材料清单、工艺流程、质量管理体系等在内的技术文件。这些文件应详细描述产品的设计、制造、性能和安全性等信息。

临床数据（如适用）：如果有相关的临床试验数据或临床研究报告，应提交以支持产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：提供与产品制造和质量管理相关的文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书、质量手册、标准操作程序等。

标签和说明书：提供产品的标签和说明书，确保其符合加拿大的标签和信息要求。

相关证书和文件：提供相关的证书和文件，如产品注册证书、检测报告、合规性声明等。

此外，具体的申请要求可能因产品类别和特性而有所不同，建议与加拿大医疗器械管理局（Medical Devices Bureau）联系，获取新的申请要求和指导。他们可以提供详细的指导，确保您的申请资料完整并符合加拿大的要求。