一次性使用腹膜透析机管路的械字号办理流程可以按照以下步骤进行：

准备资料：收集和准备需要提交的相关文件和资料，包括产品技术资料、制造工艺、质量控制措施、临床试验数据等。

确定产品分类：根据腹膜透析机管路的特性和功能，确定其适用的医疗器械分类。

填写申请表格：根据械字号办理的要求，填写并提交申请表格，提供产品的详细信息和技术规格。

提交申请及文件：将填写完整的申请表格和相关文件提交给相关机构或管理部门，如澳大利亚TGA。

评估和审查：提交的申请和文件将经过评估和审查，包括对产品技术规格、安全性、有效性和符合性进行评估。

临床试验（如果需要）：根据要求，进行必要的临床试验，并提供试验数据和结果。

审批和发放械字号：根据评估和审查结果，如果认证通过，将会批准并发放械字号给腹膜透析机管路产品。

请注意，具体的械字号办理流程可能因国家和地区的法规和管理要求而有所不同。