办理一次性使用腹膜透析机管路的加拿大MDL认证需要准备以下资料：

申请表格：填写完整的申请表格，提供产品的基本信息、技术规格和制造商等相关信息。

产品描述：详细描述腹膜透析机管路的特性、功能、用途和适用人群等。

技术文件：提供产品的技术资料，包括产品设计图纸、制造工艺、原材料清单、技术规范和使用说明书等。

质量管理体系文件：提交产品的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、验证报告、标准操作规程等。

临床数据（如果适用）：如果有可用的临床数据支持产品的安全性和有效性，应提供相关的临床试验报告、研究结果和临床评估数据。

制造商资质证明：提供制造商的注册证明、生产许可证、质量管理体系认证证书等相关资质文件。

其他相关文件：根据具体要求，可能需要提供其他相关文件，如产品标签、包装信息、消毒验证报告等。

请注意，以上资料仅作为参考，具体的申请要求可能会根据加拿大MDL认证的规定和要求而有所变化。建议在申请过程中与认证机构或相关部门进行联系，了解详细的资料要求和流程。