要办理腹膜透析用废液袋的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定腹膜透析用废液袋的正确产品分类，根据欧洲MDR的分类系统将其归入相应的产品类别。

根据相关标准准备技术文件：收集和准备相关的技术文件，包括产品规格、设计和开发信息、材料清单、制造过程、性能测试报告等。确保文件符合欧洲MDR的要求和相关标准。

委托认证机构进行评估：选择合适的认证机构，并委托其进行产品的技术评估和审核。认证机构将评估产品的合规性和符合性，并对技术文件进行审查。

进行现场审核：认证机构可能会进行现场审核，以验证制造过程、质量管理体系和技术文件的准确性和合规性。您需要配合并提供必要的支持和信息。

发布CE证书：如果腹膜透析用废液袋通过了评估和审核，并符合欧洲MDR的要求，认证机构将颁发相应的CE证书，证明该产品符合欧洲市场的安全和性能要求。

请注意，以上步骤仅提供了一般性的指导，具体的认证要求和流程可能因产品的特殊性质和认证机构的要求而有所不同。建议您在申请前详细了解欧洲MDR的要求，并与认证机构或专 业顾问进行沟通以获取准确的指导和支持。