要办理心肺转流系统用滚压式血泵的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定适用的技术文件：根据滚压式血泵的特性和分类，确定适用的欧洲医疗器械技术文件，可能包括技术文件类别为Class IIa、IIb或III的申请。

编写技术文件：准备包括产品设计和制造的详细说明、性能评估、质量控制措施、安全性和有效性评价等技术文件。

寻找认可的评估机构：选择一家经过认可的欧洲医疗器械评估机构，该机构将负责对您的技术文件进行评估和认证。

提交申请：向选定的评估机构提交完整的申请文件，包括技术文件、相关试验报告和文档，以及任何其他要求的材料。

评估和审查：评估机构将对您的技术文件进行评估和审查，可能需要与您进行沟通并提出问题，以确保文件的完整性和符合性。

认证和标志：如果技术文件通过评估和审查，并符合欧洲MDR的要求，评估机构将颁发CE认证，并允许您在产品上使用CE标志。