要了解心肺转流系统用滚压式血泵在澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）认证过程中对临床试验的要求，建议您参考以下信息：

临床试验规定：根据澳大利亚TGA的要求，对于某些类别的医疗器械，可能需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。具体的临床试验要求将取决于心肺转流系统用滚压式血泵的分类和预期用途。

试验设计和执行：临床试验应该以科学且符合伦理规范的方式进行。试验的设计和执行需要遵循国际 标准和指南，确保试验数据的可靠性和有效性。

伦理审查和知情同意：在进行临床试验之前，需要获得适当的伦理审查委员会（Ethics Review Committee）的批准，并确保试验对象提供知情同意。

数据收集和分析：临床试验期间需要收集相关的数据，包括安全性和有效性方面的数据。这些数据应当进行有效的记录、监控和分析，以支持认证申请。

安全监测和报告：在临床试验期间，应该进行安全监测，及时报告任何与心肺转流系统用滚压式血泵相关的不良事件或副作用。

请注意，具体的临床试验要求可能会因产品的特性、分类和预期用途而有所不同。