心肺转流系统用滚压式血泵的械字号办理流程可能因不同国家或地区的要求而有所不同。以下是一般情况下的办理流程：

准备申请材料：收集并准备与心肺转流系统用滚压式血泵相关的申请材料，包括但不限于产品说明、技术规格、生产工艺、质量控制文件、临床试验数据等。

选择认证机构：根据您的产品目标市场，选择合适的认证机构进行械字号认证申请。不同国家或地区可能有不同的认证机构，例如中国的国家药品监督管理局（NMPA）、欧洲的CE认证机构、美国的FDA等。

申请递交和审查：将准备好的申请材料递交给认证机构，并按照其要求缴纳相应的费用。认证机构会对申请材料进行审查，包括技术评估、质量管理体系评估、临床试验数据评估等。

认证评估和测试：认证机构可能会对心肺转流系统用滚压式血泵进行评估和测试，以验证其符合相应的技术要求、安全性和性能指标。

认证发证：经过评估和测试后，如果心肺转流系统用滚压式血泵符合要求，认证机构将发放械字号证书或认证文件，确认其符合相应的标准和要求。

请注意，具体的办理流程可能会因国家或地区的法规和要求而有所差异。